莫博赛替尼是由武田制药研发并引进的一款全球首创的口服靶向药物,它目前也是唯一获批用于治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的药物。在2023年1月,该药物获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式进入中国市场,为那些含铂化疗期间或之后病情进展且携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者提供了新的治疗选择。
莫博赛替尼副作用持续多久?
2~3周。莫博赛替尼(Mobocertinib)的副作用持续时间因个体差异而异,但通常会在治疗初期出现,并在一段时间后逐渐减轻或消失。然而,具体的持续时间取决于患者的身体状况、药物剂量和治疗方案等多种因素。
莫博替尼/莫博赛替尼的注意事项:
副作用监测:患者和医生都应密切关注可能出现的副作用,如腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。一旦出现这些症状,应及时向医生报告,以便进行及时处理和调整用药方案。
药物相互作用:莫博赛替尼可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。因此,在使用莫博赛替尼期间,应避免与其他药物同时使用,特别是那些可能影响药物代谢或排泄的药物。
剂量调整:医生会根据患者的具体情况和耐受性来调整莫博赛替尼的剂量。如果患者在治疗期间出现无法耐受的副作用或疗效不佳,医生可能会减少药物剂量或停止治疗。
孕妇和哺乳期妇女:莫博赛替尼可能对胎儿和婴儿产生不良影响。因此,孕妇和哺乳期妇女应避免使用莫博赛替尼,或在医生的指导下谨慎使用。
肝肾功能不全:肝肾功能不全的患者可能需要调整莫博赛替尼的剂量或治疗方案。在使用莫博赛替尼前,患者应告知医生自己的肝肾功能状况。
定期检查:在治疗期间,患者应定期进行相关检查,以监测药物疗效和可能出现的副作用。医生会根据检查结果来调整治疗方案和药物剂量。
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